大腸がん(32) << 国立がん研究センター東病院

大腸がん(32)



(1) 対象となるがん:
  結腸直腸がん

(2) 使用される新薬(治験薬):
  BBI608(経口剤:がん幹細胞阻害剤)

(3) 実施方法(治験のデザイン):
  第III相ランダム化試験(国際共同試験)
A群:FOLFIRI+/-アバスチン+BBI608
B群:FOLFIRI+/-アバスチン
  この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

(4) 治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準):
  以下のすべてに該当する方が対象となります。
  1. 組織学的に、進行再発の大腸がんと確認された方
  2. 各種臓器機能が保たれている方
  3. 20歳以上の方
  4. 全身状態(Performance Status)が0〜1である方
  5. 文書による同意が得られる方
  上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

(5) 治験責任医師
  吉野 孝之

○この治験に関する問い合わせ先:
国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当(病院代表:04-7133-1111/内線2010)

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