肝細胞がん(41) << 国立がん研究センター東病院

肝細胞がん(41)



(1) 対象となるがん:
  肝細胞がん

(2) 使用される新薬(治験薬):
  PDR001(注射剤:抗PD-1モノクローナル抗体)

(3) 実施方法(治験のデザイン):
  第Ib相治験(国際共同治験)
試験治療:PDR001+ソラフェニブ

(4) 治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準):
  以下のすべてに該当する方が対象となります。
  1. 18歳以上の方
  2. 文書による同意が得られる方
  3. 組織学的または細胞学的に進行性の肝細胞がんと確認された方
  4. 測定可能病変または評価可能病変を有する方
  5. 肝機能をあらわすChild-Pugh分類のスコアがAに該当する方
  6. 全身状態(Performance Status)が0〜1である方
  7. 各種臓器機能が保たれている方
  上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

(5) 治験責任医師
  池田 公史

○この治験に関する問い合わせ先:
国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当(病院代表:04-7133-1111/内線2010)

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