肺がん(68) << 国立がん研究センター東病院

肺がん(68)



(1) 対象となるがん:
  非小細胞肺がん

(2) 使用される新薬(治験薬):
  CH5424802(経口剤:チロシンキナーゼ阻害剤)

(3) 実施方法(治験のデザイン):
  第 I/II 相試験(医師主導治験)
試験治療:CH5424802

(4) 治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準):
  以下のすべてに該当する方が対象となります。
  1. 20歳以上の方
  2. VまたはW期の非小細胞肺がんであることが確認された方
  3. 過去に非小細胞肺がんに対して1種類以上の化学療法が行われた方
  4. RET融合遺伝子が確認された方
  5. EGFR遺伝子変異陰性およびALK融合遺伝子陰性が確認された方
  6. 各種臓器機能が保たれている方
  7. 全身状態が良好な方
  8. 測定可能病変を有している方
  9. 文書による同意が得られる方
  上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

(5) 治験責任医師
  後藤 功一

○この治験に関する問い合わせ先:
国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当(病院代表:04-7133-1111/内線2010)

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