多がん種(3) << 国立がん研究センター東病院

多がん種(3)



(1) 対象となるがん:
  パートA:進行固形がん
パートB:胆道がん

(2) 使用される新薬(治験薬):
  LY2801653 (経口抗がん剤)

(3) 実施方法(治験のデザイン):
  第 I 相試験

(4) 治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準):
  以下のすべてに該当する方が対象となります。
  1. パートA:組織学的または細胞学的に進行性および/又は転移性の固形がんであり、標準療法が無効または不適と診断されている方
パートB:手術不適の再発または転移性胆道がんであり、抗がん剤療法を受けていない方
  2. パートB:測定可能病変を有する方
  3. 20歳以上の方
  4. 文書による同意が得られる方
  5. 各種臓器能が保たれている方
  6. 全身状態(Performance Status)が0〜1である方
  上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

(5) 治験責任医師
  土井 俊彦

○この治験に関する問い合わせ先:
国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当(病院代表:04-7133-1111/内線2010)

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