膵臓がん(17) << 国立がん研究センター東病院

膵臓がん(17)



(1) 対象となるがん:
  膵臓がん

(2) 使用される新薬(治験薬):
  NC-6004(注射剤:シスプラチンのミセル化製剤)

(3) 実施方法(治験のデザイン):
  第 III 相試験 (国際共同治験)
A群:ゲムシタビン(注射剤)+NC-6004
B群:ゲムシタビン(注射剤)単剤
  この治験に参加した患者さんは、ご自分で試験治療の選択は出来ませんが、A群またはB群のいずれかの治療を受けることになります。

(4) 治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準):
  以下のすべてに該当する方が対象となります。
  1. 切除不能な、組織学的又は細胞学的に確認された局所進行性または転移性膵がんの方
  2. 膵がんに対して全身の抗がん剤治療歴および放射線療法歴がない方
  3. 20歳以上80歳以下の方
  4. 全身状態(Performance Status)が0〜1である方
  5. 各種臓器機能が保たれている方
  6. 測定可能病変を有する方
  7. 文書による同意が得られる方
  上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

(5) 治験責任医師
  池田 公史

○この治験に関する問い合わせ先:
国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター 
治験問い合わせ担当(病院代表:04-7133-1111/内線2010)

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