進行がん(74) << 国立がん研究センター東病院

進行がん(74)



(1) 対象となるがん:
  固形がん

(2) 使用される新薬(治験薬):
  XXXXX(注射剤)

(3) 実施方法(治験のデザイン):
  第 I 相試験(FIH試験:first in human study) 
試験治療:XXXXX

(4) 治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準):
  以下のすべてに該当する方が対象となります。
  1. 病理診断により進行/切除不能または転移性の乳がん、胃腺がんもしくは胃食道接合部腺がん、または固形がんであることが確認され、標準的治療法で不応または不耐、または、標準的治療法がない方
  2. HER2の発現を確認された方
  3. 20歳以上の方
  4. 各種臓器機能が保たれている方
  5. 全身状態(Performance Status)が0〜1である方
  6. 文書による同意が得られる方
  上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

(5) 治験責任医師
  土井 俊彦

○この治験に関する問い合わせ先:
国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター 
治験問い合わせ担当(病院代表:04-7133-1111/内線2010)

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