進行がん(92) << 国立がん研究センター東病院

進行がん(92)



(1) 対象となるがん:
  固形がん

(2) 使用される新薬(治験薬):
  IT1208 (注射剤:抗体製剤)

(3) 実施方法(治験のデザイン):
  第 I 相試験(医師主導治験)

(4) 治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準):
  以下のすべてに該当する方が対象となります。
  1. 20歳以上の方
  2. 従来の治療法では効果が十分ではない、または治療法がない固形がんを有している方
  3. 全身状態が良好な方
  4. 各種臓器機能が保たれている方
  5. 治験期間中および治験薬投与後6か月間、避妊が可能である方
  上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

(5) 治験責任医師
  設楽 紘平

○この治験に関する問い合わせ先:
国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター 
治験問い合わせ担当(病院代表:04-7133-1111/内線2010)

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