進行がん(93) << 国立がん研究センター東病院

進行がん(93)



(1) 対象となるがん:
  固形がんまたは胆道がん

(2) 使用される新薬(治験薬):
  Varlitinib (経口剤:受容体型チロシンキナーゼ阻害剤)

(3) 実施方法(治験のデザイン):
  第 I 相試験
試験T:Varlitinib単剤
試験U:Varlitinib+カペシタビン

(4) 治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準):
  以下のすべてに該当する方が対象となります。
  1. 20歳以上の方
  2. 試験T:組織学的もしくは細胞学的な診断で固形がんを有しており、従来の治療法では効果が十分ではない、または治療法がない方
試験U:組織学的もしくは細胞学的な診断で胆道がんを有しており、従来の治療法では効果が十分ではない方
  3. 全身状態が良好な方(PS 0または1)
  4. 各種臓器機能が保たれている方
  上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

(5) 治験責任医師
  池田 公史

○この治験に関する問い合わせ先:
国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター 
治験問い合わせ担当(病院代表:04-7133-1111/内線2010)

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