進行がん(96) << 国立がん研究センター東病院

進行がん(96)



(1) 対象となるがん:
  固形がん

(2) 使用される新薬(治験薬):
  Avelumab(注射剤:抗PD-L1抗体)
Utomilumab(PF-05082566)(注射剤:4-1BBアゴニスト抗体)
PF-04518600(注射剤:OX40アゴニスト抗体)

(3) 実施方法(治験のデザイン):
  第 Ib/II 相試験(国際共同試験)

(4) 治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準):
  以下のすべてに該当する方が対象となります。
  1. 20歳以上の方
  2. 組織学的または細胞学的に進行性または転移性の固形がんであると診断された方
【第 Ib 相期】
標準治療を1ライン以上受けた後に進行がみられている、あるいはその治療法を受けることが困難と診断された非小細胞肺がん、悪性黒色腫(メラノーマ)、頭頸部扁平上皮がん、または膀胱がん MSI-Hと診断された大腸がんは治療歴を問わない
【第 II 相期】
治療歴は問わない
  3. 全身状態(Performance Status)が0または1である方
  4. 各種臓器機能が保たれている方
  上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

(5) 治験責任医師
  葉 清隆

○この治験に関する問い合わせ先:
国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター 
治験問い合わせ担当(病院代表:04-7133-1111/内線2010)

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