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国立がん研究センター 中央病院

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胃がん T3969 ニモツズマブ

対象となるがん

進行・再発胃癌および胃食道接合部癌

使用される新薬(治験薬)

ニモツズマブ(注射抗がん剤:抗EGFR抗体製剤)

実施方法(治験のデザイン)

第III相ランダム化比較試験(国際共同治験)
A群:ニモツズマブ+イリノテカン(注射剤)
B群:イリノテカン

注:この治験に参加した患者さんは、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。A群になるかB群になるかはわかりません。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 胃腺癌もしくは胃食道接合部腺癌である
  2. 5-FU系薬剤およびプラチナ系薬剤を含む一次治療後又は治療中に増悪が認められた
  3. 腫瘍組織の提供が可能である
  4. 腫瘍組織中にEGFRが過剰発現している
  5. 評価可能な病変を有する
  6. 各種臓器機能が保たれている
  7. 全身状態(Performance Status:ECOG)が0から1
  8. 20歳以上
  9. 文書による同意が得られる

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

本間 義崇

治験等への参加について

治験等に参加いただくためには試験ごとに定められたさまざまな条件を満たす必要があり、そのためには、当院での診療や検査が必要となります。治験等への参加を希望される方は、まずはあなたの主治医にご相談ください。そして、紹介状をご用意の上で、電話又はファクスにて初診予約をお取りいただき受診をしてください。

国立がん研究センター中央病院ホームページ「初診予約のご案内

なお、電話などでは、現在の患者さんの病状、健康状態を正確に判断できませんので、治験に参加できるかどうかなどの内容には回答できません。どうぞご了承ください。