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国立がん研究センター 中央病院

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多発性骨髄腫 T4258 MK-3475

対象となるがん

多発性骨髄腫

使用される新薬(治験薬)

MK-3475(点滴抗がん剤)

実施方法(治験のデザイン)

第III相 非盲検試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 18歳以上
  2. 活動性の多発性骨髄腫と診断され、かつ測定可能病変を有する
  3. 多発性骨髄腫に対する前治療を2レジメン以上有し、直近の治療が奏功しなかった
  4. 多発性骨髄腫ぬ対する前治療としてIMiDおよびプロテアソーム阻害薬単独または併用投与を受けており、かつIMiDまたはプロテアソーム阻害薬による治療が奏功しなかった
  5. 全身状態(Performance Status:ECOG)が0から1
  6. 文書による同意が得られる

 注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験等に参加いただくためには試験ごとに定められたさまざまな条件を満たす必要があり、そのためには、当院での診療や検査が必要となります。治験等への参加を希望される方は、まずはあなたの主治医にご相談ください。そして、紹介状をご用意の上で、電話又はファクスにて初診予約をお取りいただき受診をしてください。

国立がん研究センター中央病院ホームページ「初めて受診を希望される方へ

なお、電話などでは、現在の患者さんの病状、健康状態を正確に判断できませんので、治験に参加できるかどうかなどの内容には回答できません。どうぞご了承ください。