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国立がん研究センター 中央病院

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肝がん T4297 MEDI4736+Tremelimumab

対象となるがん

肝細胞がん

使用される新薬(治験薬)

MEDI4736(注射剤:抗PD-L1モノクローナル抗体)
tremelimumab(注射剤:抗CTLA-4モノクローナル抗体)

実施方法(治験のデザイン)

第I/II相試験
A群:MEDI4736+tremelimumab
B群:MEDI4736
C群:tremelimumab

注:この治験に参加した患者さんは、A群、B群、C群のいずれかの治療を受けることになります。ご自身で選択することはできません。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 年齢が20歳以上
  3. 組織学的に肝細胞がんと診断されている
  4. ソラフェニブベースの治療にて、増悪、不耐を示した、またはソラフェニブ治療を拒否した患者
  5. 免疫療法の治療歴がない

 注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

奥坂 拓志

治験等に参加いただくためには試験ごとに定められたさまざまな条件を満たす必要があり、そのためには、当院での診療や検査が必要となります。治験等への参加を希望される方は、まずはあなたの主治医にご相談ください。そして、紹介状をご用意の上で、電話又はファクスにて初診予約をお取りいただき受診をしてください。

国立がん研究センター中央病院ホームページ「初めて受診を希望される方へ

なお、電話などでは、現在の患者さんの病状、健康状態を正確に判断できませんので、治験に参加できるかどうかなどの内容には回答できません。どうぞご了承ください。