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国立がん研究センター 中央病院

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結腸・直腸癌(大腸癌) T4329 レンバチニブ

対象となるがん

治癒切除不能の進行・再発結腸・直腸癌

使用される新薬(治験薬)

レンバチニブ(経口抗がん剤:血管新生阻害剤)

実施方法(治験のデザイン)

第2相(医師主導治験)

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 20歳以上79歳以下
  3. 手術標本もしくは生検標本により病理組織学的に腺癌と診断されている
  4. 以下のすべての化学療法に不応または不耐である
    1. フッ化ピリミジン系抗悪性腫瘍薬(5-FU、S-1、カペシタビンのいずれか1剤以上)、オキサリプラチン、イリノテカン、ベバシズマブ
    2. RAS遺伝子野生型の場合は、セツキシマブまたはパニツムマブ
    3. TAS-102
  5. レゴラフェニブの治療歴を有さない
  6. 各種臓器機能が保たれている
  7. 全身状態(ECOG Performance Status)が0から1の方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

岩佐 悟

治験等に参加いただくためには試験ごとに定められたさまざまな条件を満たす必要があり、そのためには、当院での診療や検査が必要となります。治験等への参加を希望される方は、まずはあなたの主治医にご相談ください。そして、紹介状をご用意の上で、電話又はファクスにて初診予約をお取りいただき受診をしてください。

国立がん研究センター中央病院ホームページ「初めて受診を希望される方へ

なお、電話などでは、現在の患者さんの病状、健康状態を正確に判断できませんので、治験に参加できるかどうかなどの内容には回答できません。どうぞご了承ください。