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国立がん研究センター 中央病院

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肺がん(抗がん剤投与に伴う悪心・嘔吐) T4337 Pro-NETU

対象となるがん

抗がん剤投与に伴う悪心・嘔吐

使用される新薬(治験薬)

Pro-NETU(注射剤)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験
Pro-NETUまたはプラセボ

注:この治験に参加した患者さんは、ご自分でPro-NETU又はプラセボの選択は出来ません。

注:プラセボとは
形や大きさ等、治験に使う薬と同じように作られていますが、効果のある成分は入っていません。あなただけではなく医師やCRCにも、薬とプラセボの区別は全くわかりません。治験薬の効果や副作用などをより客観的に評価することを目的として使用されます。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる

  2. 同意取得時の年齢が20歳以上である

  3. 高度催吐性抗悪性腫瘍薬を含む化学療法が計画されている

  4. 各臓器機能が規定内に保たれている

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

堀之内秀仁

治験等に参加いただくためには試験ごとに定められたさまざまな条件を満たす必要があり、そのためには、当院での診療や検査が必要となります。治験等への参加を希望される方は、まずはあなたの主治医にご相談ください。そして、紹介状をご用意の上で、電話又はファクスにて初診予約をお取りいただき受診をしてください。

国立がん研究センター中央病院ホームページ「初めて受診を希望される方へ

なお、電話などでは、現在の患者さんの病状、健康状態を正確に判断できませんので、治験に参加できるかどうかなどの内容には回答できません。どうぞご了承ください。