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国立がん研究センター 中央病院

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小児急性リンパ性白血病 T4338 ボルテゾミブ

対象となるがん

小児急性リンパ性白血病

使用される新薬(治験薬)

ボルテゾミブ(注射剤:プロテアソーム阻害薬)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験
ボルテゾミブ+他の化学療法

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 初発時が17歳以下でかつ再発時19歳以下である
  3. 急性リンパ球白血病(成熟B細胞性急性リンパ性白血病は除く)
  4. 第一の再発でリスク分類が高リスク群である(同種造血細胞移植後を除く)
  5. 初発に対する化学療法の最終投与から7日以上経過している、かつ、再発に対する治療を開始していない
  6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

小川 千登世

治験等に参加いただくためには試験ごとに定められたさまざまな条件を満たす必要があり、そのためには、当院での診療や検査が必要となります。治験等への参加を希望される方は、まずはあなたの主治医にご相談ください。そして、紹介状をご用意の上で、電話又はファクスにて初診予約をお取りいただき受診をしてください。

国立がん研究センター中央病院ホームページ「初めて受診を希望される方へ

なお、電話などでは、現在の患者さんの病状、健康状態を正確に判断できませんので、治験に参加できるかどうかなどの内容には回答できません。どうぞご了承ください。