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国立がん研究センター 中央病院

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頭頸部がん T4361 SPM-011、BNCT30

対象となるがん

頭頸部がん

使用される治験薬と治験機器

治験薬:SPM-011
治験機器:BNCT30(ホウ素中性子捕捉療法)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験
治験薬:SPM-011
治験機器:BNCT30

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 同意取得時の年齢が20歳以上
  3. 組織学的に局所再発扁平上皮がんまたは局所進行・再発非扁平上皮癌の頭頸部がんと診断されている
  4. 局所再発扁平上皮がんで、放射線療法およびプラチナ製剤などの化学療法の治療歴がある
  5. 他臓器転移がない
  6. 各臓器機能の検査値が規準を満たしている

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

吉本世一

治験等に参加いただくためには試験ごとに定められたさまざまな条件を満たす必要があり、そのためには、当院での診療や検査が必要となります。治験等への参加を希望される方は、まずはあなたの主治医にご相談ください。そして、紹介状をご用意の上で、電話又はFファクスにて初診予約をお取りいただき受診をしてください。

国立がん研究センター中央病院ホームページ「初めて受診を希望される方へ

なお、電話などでは、現在の患者さんの病状、健康状態を正確に判断できませんので、治験に参加できるかどうかなどの内容には回答できません。どうぞご了承ください。