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国立がん研究センター 中央病院

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悪性黒色腫 T4368 Talimogene Laherparepvec

対象となるがん

悪性黒色腫

使用される治験薬と治験機器

治験製品:Talimogene Laherparepvec(腫瘍融解性免疫療法薬)

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 年齢が18歳以上
  3. 組織学的に悪性黒色腫と診断されている
  4. ステージ3Bからステージ4M1cの切除不能な悪性黒色腫と診断されている
  5. 悪性黒色腫に対して治療歴がない、または全身抗がん剤療法を受けたことがある
  6. 各臓器機能の検査値が規準を満たしている

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

山崎 直也

治験等に参加いただくためには試験ごとに定められたさまざまな条件を満たす必要があり、そのためには、当院での診療や検査が必要となります。治験等への参加を希望される方は、まずはあなたの主治医にご相談ください。そして、紹介状をご用意の上で、電話又はファクスにて初診予約をお取りいただき受診をしてください。

国立がん研究センター中央病院ホームページ「初めて受診を希望される方へ

なお、電話などでは、現在の患者さんの病状、健康状態を正確に判断できませんので、治験に参加できるかどうかなどの内容には回答できません。どうぞご了承ください。