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国立がん研究センター 中央病院

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頭頸部がん T4401 Avelumab

対象となるがん

頭頸部がん

使用される新薬(治験薬):治験製品

Avelumab(注射剤:抗PD-L1モノクローナル抗体)

実施方法(治験のデザイン)

第III相試験
A群:Avelumab+シスプラチン+放射線療法
B群:プラセボ+シスプラチン+放射線療法

注:この治験に参加した患者さんは、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。ご自身で選択することはできません。

注:プラセボとは
形や大きさ等、治験に使う薬と同じように作られていますが、効果のある成分は入っていません。医師にも治験関係者にも、薬とプラセボの区別は全くわかりません。治験薬の効果や副作用などをより客観的に評価することを目的として使用されます。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 年齢が20歳以上
  3. 組織学的に口腔、中咽頭、下咽頭、喉頭部の扁平上皮癌と診断されている
  4. 全身化学療法を受けていない
  5. 各臓器機能の検査値が規準を満たしている

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

吉本 世一

治験等に参加いただくためには試験ごとに定められたさまざまな条件を満たす必要があり、そのためには、当院での診療や検査が必要となります。治験等への参加を希望される方は、まずはあなたの主治医にご相談ください。そして、紹介状をご用意の上で、電話又はファクスにて初診予約をお取りいただき受診をしてください。

国立がん研究センター中央病院ホームページ「初めて受診を希望される方へ

なお、電話などでは、現在の患者さんの病状、健康状態を正確に判断できませんので、治験に参加できるかどうかなどの内容には回答できません。どうぞご了承ください。