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国立がん研究センター 中央病院

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小児固形腫瘍 T4406 オラパリブ

対象となるがん

難治性小児悪性固形腫瘍

使用される新薬(治験薬)

オラパリブ(経口抗がん剤:PARP阻害剤)

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 代諾者より文書による同意が得られる
  2. 年齢が3歳以上でかつ18歳以下である
  3. 組織診または細胞診で、国際小児がん分類第3版IV-XIIに該当する小児悪性固形腫瘍である。造血器腫瘍および原発性中枢神経腫瘍は除く
  4. 2次治療以上の化学療法を行い、腫瘍が残存している
  5. 直径6ミリメートルの錠剤が服用できる
  6. 各臓器機能が規定内に保たれている

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

青木 由貴

治験等に参加いただくためには試験ごとに定められたさまざまな条件を満たす必要があり、そのためには、当院での診療や検査が必要となります。治験等への参加を希望される方は、まずはあなたの主治医にご相談ください。そして、紹介状をご用意の上で、電話又はファクスにて初診予約をお取りいただき受診をしてください。

国立がん研究センター中央病院ホームページ「初めて受診を希望される方へ

なお、電話などでは、現在の患者さんの病状、健康状態を正確に判断できませんので、治験に参加できるかどうかなどの内容には回答できません。どうぞご了承ください。