13-2 個体レベルでの多段階発がんに関する研究

がん研究助成金総合研究

13-2 個体レベルでの多段階発がんに関する研究

主任研究者国立がんセンター研究所　牛島俊和

研究者氏名、所属および分担研究課題

研究者氏名所属施設地位	分担研究課題名
牛島　俊和国立がんセンター研究所部長	ラット幽門腺での細胞増殖の系統差に関与する遺伝子
北野　元生鹿児島大学歯学部教授	4NQO誘発ラット舌がん発生に関与する遺伝子の探索
樋野　興夫財団法人癌研究会研究所部長	癌性化境遇-起始遺伝子を起点とした多段階発がん
山田　泰広岐阜大学医学部助手	動物モデルを用いた大腸前癌病変における遺伝子・エピジェネティック変異の研究
山田　泰広岐阜大学医学部助手	動物モデルを用いた大腸前癌病変における遺伝子・エピジェネティック変異の研究
落合　雅子国立がんセンター研究所主任研究官	PhIP誘発大腸がんの多段階発がん過程の解明に関する研究
小川　勝洋旭川医科大学医学部教授	マウス肝多段階発がんの研究
木南　凌新潟大学大学院医歯学総合研究科教授	マウスリンパ腫発症に関与する遺伝子群の同定
立松　正衞愛知がんセンター研究所副所長	胃がん発生における多段階発がん
浅島　誠東京大学大学院総合分化研究科教授	発生・分化と発がんの機序
鰐淵　英機大阪市立大学大学院医学研究科助教授	多段階発がんに及ぼす環境化学物質の影響
佐々木　雄彦東京都臨床研究所主任研究員	がんの発症、進行過程におけるホスファチジルイノシトール3,4,5-三リン酸の時間的・空間的動態の解析
市川　　仁国立がんセンター研究所室長	DNAチップを用いた白血病発症機構の研究

平成13年度総合研究報告研究成果の要旨

実験動物を用いて発がん感受性に関与する遺伝子を解明するため、胃がん感受性が異なるラット2系統の幽門腺で発現量が異なる遺伝子を網羅的に単離、16個同定した。舌がん感受性遺伝子がマップされていた座位に存在したDT-diaphoraseの活性が、抵抗性及び感受性ラット系統間で異なることを認めた。新たな腎癌モデルラットを見いだし、その原因遺伝子を10番染色体にマップした。AOMによる大腸発がん早期病変として、β-catenin-accumulated crypt (BCAC)を見いだし、β-cateninの特定の部位の突然変異をもつBCACが大腸がんに進展する可能性を示した。マウス肝発がん早期病変では、NGFの発現が認められることを見いだした。マウスリンパ腫でLOHを示す領域を16番染色体BAC 2個の領域まで限局した。スナネズミにHelicobacter pyloriと発がん物質により誘発した腸上皮化生と胃がんの形質解析から、胃がんは、腸上皮化生を示さない胃粘膜から発生した後、腸型の形質を獲得する可能性が高いことを示した。有機ヒ素の皮膚発がん促進作用を示した。

本ページは、研究成果の要旨のみを掲載しております。
詳しい研究報告をご覧になりたい方は、「厚生労働省がん研究助成金による研究報告集平成13年度」を全国の医学部・医科大学図書館に配布しておりますので、そちらをご利用下さい。

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更新日:2004/12/01