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乳がん No.50

Breast

治験情報

対象となるがん

HER2 陽性乳がん

使用される新薬(治験薬)

Tucatinib(MK-7119)(経口剤:チロシンキナーゼ阻害剤)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験
Tucatinib(MK-7119)+トラスツズマブ+カペシタビン

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  • 文書による同意が得られる方
  • 20 歳以上の方
  • 組織学的に HER2 陽性の乳がんであると確認された方
  • タキサン系抗悪性腫瘍剤、トラスツズマブ、ペルツズマブ、トラスツズマブ エムタンシンに よる治療歴がある方
  • ラパチニブ、ネラチニブ、アファチニブの投与歴がない方(注:ラパチニブは、投与時期や投与期間によっては治験参加可能な場合があります)
  • 転移性疾患に対してカペシタビンによる治療歴がない方
  • 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

向原 徹

この治験に関する問い合わせ先

お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。