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乳がん No.56

Breast

治験情報

対象となるがん

ホルモン受容体陽性HER2陰性乳がん

使用される新薬(治験薬)

E7090 (経口剤:FGFR阻害剤)

実施方法(治験のデザイン)

第Ib相試験
E7090+フルベストラント

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の女性の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が0又は1である方
  4. 組織学的にエストロゲン受容体陽性HER2陰性の進行/再発又は転移性の乳がんであると確認されている方
  5. 閉経後又は、LH-RHアゴニストを継続的に投与し、試験中もLH-RHアゴニストの投与を継続予定の閉経前の方
  6. CKD4/6阻害剤による前治療歴を有する方
  7. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

向原 徹

この治験に関する問い合わせ先