コンテンツにジャンプ

白血病No.4

leukemia

治験情報

対象となるがん

急性骨髄性白血病

使用される新薬(治験薬)

AMG427(注射剤)

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験(国際共同治験)(FIH試験:first in human study)

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  • 文書による同意が得られる方
  • 18歳以上の方
  • 全身状態(ECOG Performance Status)が2以下である方
  • 1コース以上の治療後に抵抗性又は再発したWHO分類による急性骨髄性白血病が確認されている方
  • 現在承認されている抗がん剤の治療が適格でないと医師により判断された方
  • フローサイトメトリーを用いた免疫フェノタイプにより、骨髄中の芽球率が5%以上であることが確認された方
  • 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

湯田 淳一朗

この治験に関する問い合わせ先