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リンパ腫 No.37

Lymphoma

治験情報

対象となるがん

CD20陽性B細胞性濾胞性リンパ腫

使用される新薬(治験薬)

IDEC-C2B8-SC(注射剤:リツキシマブ皮下注製剤)

実施方法(治験のデザイン)

第III試験
リツキシマブ静注製剤(第1サイクルのみ)又はIDEC-C2B8-SC(第2サイクル以降) +CHOP(シクロホスファミド+ビンクリスチン+ドキソルビシン+プレドニゾロン)
第7サイクル以降はIDEC-C2B8-SCのみを投与

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  • 文書による同意が得られる方
  • 満20歳以上、満80歳以下の方
  • 全身状態(ECOG Performance Status)が0から2である方
  • WHO分類でgrade1、2もしくは3Aの濾胞性リンパ腫であることが確認された方
  • CD20陽性が確認された方
  • 非ホジキンリンパ腫に対する化学療法、リツキシマブを含む抗体療法、免疫化学療法、放射線免疫療法及び造血幹細胞移植を受けたことがない方
  • 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

湯田 淳一朗

この治験に関する問い合わせ先