コンテンツにジャンプ

多がん種 No.15

Multiple

治験情報

対象となるがん

固形がん、トリプルネガティブ乳がん、高悪性度漿液性卵巣がん

使用される新薬(治験薬)

AMG650(経口剤)

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験(国際共同試験)

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 18歳以上の全身状態が良好な方
  3. 下記のいずれかに該当する方
    ・TP53変異を有する切除不能な進行又は転移性の固形がん患者で、1ライン以上の全身化学療法に不応又は不耐となった方
    ・組織学的又は細胞学的に転移性又は局所再発のトリプルネガティブ乳がんであることが確認され、転移後に少なくとも1ラインの全身化学療法に不応又は不耐となった方
    ・組織学的又は細胞学的に切除不能高悪性度漿液性卵巣がんであることが確認され、プラチナ抵抗性である方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

久保木 恭利

この治験に関する問い合わせ先