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多がん種 No.34

Multiple

治験情報

対象となるがん

固形がん、乳がん

使用される新薬(治験薬)

PF-06873600(経口剤)

実施方法(治験のデザイン)

第I/IIa 相試験(国際共同試験)

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  • 文書による同意が得られる方
  • 20 歳以上の方
  • 全身状態(ECOG Performance Status)が 0 又は 1 の方
  • 【日本 LIC】以下のいずれかに該当する方
    ・組織学的又は細胞学的に局所進行又は転移性の固形がんが確認されており、標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方
    【パート 2】組織学的又は細胞学的にホルモン陽性 HER2 陰性進行又は転移性乳がんが確認された方
  • 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

内藤 陽一

この治験に関する問い合わせ先

お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。