多がん種 K1103
Multiple
治験情報
対象となるがん
固形がん、乳がん
使用される新薬（治験薬）
Sacituzumab Govitecan（注射剤：抗体薬物複合体）
実施方法（治験のデザイン）
第I/II相試験
治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）
以下のすべてに該当する方が対象となります。
- 文書による同意が得られる方
- 20歳以上の方
- 全身状態（ECOG Performance Status）が1以下の方
- 【第I相】組織学的又は細胞学的に進行固形がんが確認されており、標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方
【第II相】組織学的又は細胞学的にトリプルネガティブ乳がんが確認されており、切除不能な局所進行又は転移性乳がんに対し標準化学療法を2ライン以上施行した方 - 各種臓器機能が保たれている方
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
治験責任医師
内藤 陽一
この治験に関する問い合わせ先
お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。
