多がん種 K1228

治験情報

対象となるがん

固形がん、非小細胞肺がん

使用される新薬（治験薬）

アファチニブ(経口剤：チロシンキナーゼ阻害剤)

実施方法（治験のデザイン）

第II相試験（医師主導試験）

治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）

以下のすべてに該当する方が対象となります。

1. 文書による同意が得られる方
2. 18歳以上の方
3. 全身状態（WHO Performance Status）が0又は1である方
4. 進行固形がんであることが確認された方（コホート1：非小細胞肺がん、コホート2：非小細胞肺がん以外の固形がん）
5. 標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方
6. EGF様ドメインを保持したNRG1融合遺伝子が確認された方
7. EGFR遺伝子変異（Exon 19 deletion又はL858R点突然変異）陽性が確認されていない方
8. 各種臓器機能が保たれている方

注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

松本　慎吾

この治験に関する問い合わせ先

• お問い合わせはこちらのページよりご確認ください。