進行がん No.134
Progress
治験情報
対象となるがん
固形腫瘍
使用される新薬（治験薬）
AMG404（注射剤：抗PD-1モノクローナル抗体）
実施方法（治験のデザイン）
第I相試験（国際共同試験）(FIH試験：first in human study）
治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）
以下のすべてに該当する方が対象となります。
- 文書による同意が得られる方
- 18歳以上の方
- 全身状態（ECOG Performance Status）が2以下である方
- 組織学的又は細胞学的に転移性又は局所進行の固形がんであることが確認されている方
- 標準治療の効果が得られなかった、あるいは既存の有効な治療法がない方
- 測定可能病変がある方
- 各種臓器機能が保たれている方
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
治験責任医師
久保木 恭利
この治験に関する問い合わせ先
