進行がん No.159
Progress
治験情報
対象となるがん
固形がん
使用される新薬（治験薬）
オラパリブ（経口剤：PARP阻害剤）
ペムブロリズマブ（注射剤：抗PD-1阻害剤）
実施方法（治験のデザイン）
第II相試験（国際共同治験）
オラパリブ＋ペムブロリズマブ
治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）
以下のすべてに該当する方が対象となります。
- 文書による同意が得られる方
- 18歳以上の方
- 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1である方
- 組織学的又は細胞学的に進行（転移性又は切除不能）固形がんであることが確認された方
- 標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方
- HRRに関与すると規定された15遺伝子の1つ以上に変異を有することが確認された方、又はHRD陽性が確認された方
- 各種臓器機能が保たれている方
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
治験責任医師
松原 伸晃
この治験に関する問い合わせ先
