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進行がん No.172

Progress

治験情報

対象となるがん

進行がん

使用される新薬(治験薬)

Pralsetinib(経口剤:RET 阻害剤)

実施方法(治験のデザイン)

第2相試験(国際共同試験)

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 12歳以上の方
  3. 全身状態について、18 歳以上で ECOG Performance Status が 0から2 の方、16 歳以上 18歳未満で Karnofsky スコアが 50%以上の方、16 歳未満で Lansky スコアが 50%以上の方
  4. 組織学的又は細胞学的に非小細胞肺がん以外の固形がんであることが確認されている方
  5. RET 融合遺伝子陽性が確認された方
  6. 進行及び切除不能又は転移性の固形がんに対し、標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方
  7. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

小金丸 茂博

この治験に関する問い合わせ先