進行がん No.176
Progress
治験情報
対象となるがん
固形がん、小細胞肺がん、卵巣がん
使用される新薬（治験薬）
PF-07104091（経口剤）
実施方法（治験のデザイン）
第I/IIa相試験（国際共同試験)
治験に参加いただける患者さんの身体状況（患者選択基準）
以下のすべてに該当する方が対象となります。
- 文書による同意が得られる方
- 18歳以上の方
- 全身状態（ECOG Performance Status）が0又は1の方
- 【J-LIC】組織学的又は細胞学的に局所進行又は転移性の固形がんであることが確認されており、標準治療法に不応となったもしくは抵抗性、又は標準治療法がない方
- 【パート2A】細胞診により進行又は転移性の小細胞肺がんであることが確認されている方
- 【パート2B】組織学的または細胞学的にプラチナ製剤を含む全身抗がん治療1レジメン以上の治療歴を有するプラチナ製剤抵抗性進行上皮性卵巣がん、卵管がん、原発性腹膜がんである方
- 各種臓器機能が保たれている方
注：上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。
治験責任医師
内藤 陽一
この治験に関する問い合わせ先
