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子宮がん No.7

Uterus

治験情報

対象となるがん

子宮体がん

使用される新薬(治験薬)

ペムブロリズマブ(注射剤:抗PD-1抗体)

実施方法(治験のデザイン)

第III相試験(国際共同治験)

  • A群:ペムブロリズマブ
  • B群:カルボプラチン(又はシスプラチン)+パクリタキセル(又はドセタキセル)

注:この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群又はB群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 18歳以上の女性の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が0又は1である方
  4. 組織学的にIII期、IV期又は再発の子宮体がんもしくはがん肉腫(ミュラー管混合腫瘍)であることが確認されている方
  5. 進行子宮体がんに対する全身療法歴がない方
  6. dMMR(ミスマッチ修復機構欠損)が確認された方
  7. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

原野 謙一

この治験に関する問い合わせ先