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国立がん研究センター 東病院

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血液がん(その他)(1)

対象となるがん

多発性骨髄種(MM)
急性骨髄性白血病(AML)

使用される新薬(治験薬)

XXXX(経口剤)

実施方法(治験のデザイン)

 第I相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準):

 以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 18歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が2以下である方
  4. 病理学的に再発又は難治性の多発性骨髄腫、急性骨髄性白血病と確認された方
  5. 臨床的ベネフィットが得られることが知られている施行可能な治療に忍容性がない、又は不適格と判断される方
  6. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

湯田 淳一朗

この治験に関する問い合わせ先