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国立がん研究センター 東病院

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乳がん(37)

対象となるがん

乳がん

使用される新薬(治験薬)

 XXXXXXX(注射薬:抗PD-1抗体)+XXXXXXX(注射薬:抗LAG3抗体)+XXXXXXX

実施方法(治験のデザイン)

 第I相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準):

 以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 18歳以上の方(20歳未満の場合は、患者及び法定代理人の両者から書面で同意をえる必要あり)
  3. 進行性または転移性のトリプルネガティブ乳がんであると確認された方
  4. 進行性または転移性疾患の標準的な化学療法を受けている必要があるが、受けた化学療法のラインが2つを上回らない方
  5. 過去にタキサンベースの化学療法を含む全身治療歴を有する方
  6. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

向原 徹

この治験に関する問い合わせ先