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国立がん研究センター 東病院

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乳がん(39)

対象となるがん

乳がん

使用される新薬(治験薬)

 BI 836845

実施方法(治験のデザイン)

 第I相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準):

 以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. スクリーニング時の年齢が20歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が0から1である方
  4. 組織学的又は細胞学的に乳癌と診断され、かつ根治目的の切除が不能な局所進行病変の所見又は転移性病変の所見が認められている方
  5. ホルモン受容体陽性である方
  6. HER2陰性である方
  7. 閉経後状態にある女性
  8. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

内藤 陽一

この治験に関する問い合わせ先