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国立がん研究センター 東病院

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乳がん(40)

対象となるがん

乳がん

使用される新薬(治験薬)

DS-8201a (注射剤:抗HER2抗体とトポイソメラーゼI阻害剤の抗体薬物複合体)

実施方法(治験のデザイン)

第III相試験(国際共同治験)

  • A群:DS-8201a
  • B群:カペシタビン、エリブリン、ゲムシタビン又はパクリタキセル

注:この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ません。 

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準):

 以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が0又は1である方
  4. 病理診断にて切除不能又は転移性乳がんであると確認された方
  5. HER2低発現であることが確認された方
  6. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

内藤 陽一

この治験に関する問い合わせ先