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国立がん研究センター 東病院

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乳がん(29.0)

対象となるがん

乳がん

使用される新薬(治験薬)

DS-8201a(注射剤:抗HER2抗体とトポイソメラーゼI阻害剤の抗体薬物複合体)

実施方法(治験のデザイン)

  • 第II相試験(国際共同試験)
  • 治験薬 DS-8201a

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の方
  3. 全身状態(Performance Status)が0~1である方
  4. 病理学的に、切除不能又は転移性のHER2陽性乳がんであると診断された方
  5. トラスツズマブエムタンシンによる治療歴がある方
  6. 測定可能病変がある方
  7. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

向原 徹

この治験に関する問い合わせ先

国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当
電話番号:04-7133-1111(病院代表)
内線番号:2010