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国立がん研究センター 東病院

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大腸がん(45)

対象となるがん

結腸・直腸がん

使用される新薬(治験薬)

arfolitixorin(注射剤:活性型葉酸製剤)

実施方法(治験のデザイン)

 第III相試験(国際共同治験)

  • A群:arfolitixorin+ベバシズマブ+オキサリプラチン+5-FU
  • B群:ロイコボリン+ベバシズマブ+オキサリプラチン+5-FU(mFOLFOX-6+ベバシズマブ)

注:この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群又はB群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 18歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が0又は1である方
  4. 病理診断より結腸直腸腺がんであると確認された方
  5. 5-FU、ロイコボリン、オキサリプラチン及びベバシズマブによる一次治療が予定されている切除不能な転移性結腸直腸がんの方
  6. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

谷口 浩也

この治験に関する問い合わせ先