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国立がん研究センター 東病院

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大腸がん(46)

対象となるがん

結腸・直腸がん

使用される新薬(治験薬)

  • エンコラフェニブ(経口剤:BRAF阻害剤)
  • ビニメチニブ(経口剤:MEK阻害剤)

実施方法(治験のデザイン)

拡大治験
エンコラフェニブ+ビニメチニブ+セツキシマブ

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 18歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が0又は1である方
  4. 組織学的又は細胞学的に転移性の結腸・直腸がんであると確認された方
  5. BRAF遺伝子変異が確認された方
  6. 1または2レジメン投与後に進行が確認された方
  7. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

谷口 浩也

この治験に関する問い合わせ先