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国立がん研究センター 東病院

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大腸がん(29)

対象となるがん

結腸・直腸がん

使用される新薬(治験薬)

MK-3475 pembrolizumab(注射剤:抗PD-1抗体製剤)

実施方法(治験のデザイン)

第III相試験(国際共同試験)
A群:MK-3475 pembrolizumab
B群:他の標準治療

注:この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群、B群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる
  2. 同意取得時の年齢が18歳以上
  3. DNAミスマッチ修復(MMR)の欠損又はマイクロサテライト不安定性(MSI)が高いことが確認されたステージIVの結腸・直腸がんである
  4. ステージIVの結腸・直腸がんに対して全身化学療法の前治療がない
  5. 各種臓器機能が保たれている

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

吉野 孝之

この治験に関する問い合わせ先

国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当
電話番号:04-7133-1111(病院代表)
内線番号:2010