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国立がん研究センター 東病院

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食道・胃がん(1)

対象となるがん

食道・胃がん

再生細胞および使用される治験医療機器

ASP-1929(モノクローナル抗体(セツキシマブ) と IRDye 700DX の複合体)
PIT690.4-2500(波長 690 nm の赤色光を腫瘍に照射するレーザー装置)

実施方法(治験のデザイン)

第Ib相試験(医師主導治験)

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の方
  3. 全身状態(Performance Status)が0または1である方
  4. 切除不能な進行・再発胃がんまたは食道がんの方
  5. 組織学的又は細胞学的に扁平上皮がんまたはEGFR陽性の腺がんと確認されている方
  6. 測定可能な病変を有している方
  7. 前治療による毒性がCTCAE Grade1まで回復している方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

設樂 紘平

この治験に関する問い合わせ先