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国立がん研究センター 東病院

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食道がん(21)

対象となるがん

食道扁平上皮癌

使用される新薬(治験薬)

Tislelizumab(注射薬)

実施方法(治験のデザイン)

第III相試験(国際共同試験)

  • A群:Tislelizumab+シスプラチン+フルオロウラシル
  • B群:プラセボ+シスプラチン+フルオロウラシル

注:この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ません。

注:プラセボとは
形や大きさ等、治験に使う薬と同じように作られていますが、効果のある成分は入っていません。医師にも治験関係者にも、薬とプラセボの区別は全くわかりません。治験薬の効果や副作用などをより客観的に評価することを目的として使用されます。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 20歳以上の方
  2. 全身状態が良好な方(WHO/ECOG Performance Statusが1以下)
  3. 病理検査に基づき食道扁平上皮癌の確定診断を受けた方
  4. 初回診断時にステージIVの切除不能食道扁平上皮癌が認められた方、又は根治的治療後6カ月以上の無治療期間がある切除不能、局所進行再発又は転移性食道扁平上皮癌の方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

小島 隆嗣

この治験に関する問い合わせ先