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国立がん研究センター 東病院

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頭頸部がん(22)

対象となるがん

唾液腺がん

使用される新薬(治験薬)

Darolutamide(経口剤:アンドロゲン受容体阻害剤)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が0~2である方
  4. 組織学的に唾液腺導管癌、腺癌、多形腺腫由来癌のいずれかの唾液腺悪性腫瘍が確認された方
  5. アンドロゲン受容体の発現が陽性である方
  6. 根治目的の手術又は放射線治療が適応とならない局所進行又は再発・転移性唾液腺がんの方
  7. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

田原 信

この治験に関する問い合わせ先