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国立がん研究センター 東病院

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肝細胞がん(48)

対象となるがん

肝細胞癌

使用される新薬(治験薬)

E7386(内服薬:CBP/beta-catenin modulator)
レンバチニブ(内服薬:RET、PDGFR、VEGFR、FGFR、KIT阻害剤)

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 全身状態(ECOG Performance Status)が0から1である方
  2. 確定診断され、生検可能な病変を有し、本治験への登録前及び後の生検実施に同意する、切除不能の肝細胞癌の方
  3. 同意取得時点で20歳以上の方
  4. Child-Pughスコアが Aの方
  5. Barcelona Clinic Liver Cancer(BCLC)staging systemにおいて、Stage B(肝動脈化学塞栓療法が不応)又はStage C(肝外転移または脈管浸潤を有する)に分類される方
  6. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

池田 公史

この治験に関する問い合わせ先