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国立がん研究センター 東病院

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肝細胞がん(36)

対象となるがん

肝細胞がん

使用される新薬(治験薬)

MEDI4736(注射剤:抗PD-L1抗体製剤)
tremelimumab(注射剤:抗CTLA-4モノクローナル抗体)

実施方法(治験のデザイン)

第I/II相試験(国際共同治験)
試験治療A:MEDI4736+tremelimumab
試験治療B:MEDI4736
試験治療C:tremelimumab

注:この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、試験治療AからCのいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の方
  3. 組織学的に肝細胞がんと確認された方
  4. 免疫療法の治療歴がない方
  5. ソラフェニブによる治療で増悪、不耐容を示した、又はソラフェニブでの治療を拒否した方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

池田 公史

この治験に関する問い合わせ先

国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当
電話番号:04-7133-1111(病院代表)
内線番号:2010