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国立がん研究センター 東病院

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肝細胞がん(38)

対象となるがん

肝細胞がん

使用される新薬(治験薬)

ニボルマブ(注射剤:抗PD-1抗体製剤)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験(国際共同治験)
試験治療:ニボルマブ単剤

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 組織学的に進行性の肝細胞がんと確認された方
  2. 肝がんに対しソラフェニブ未治療、あるいは治療はしたが効果を認めないまたは副作用により継続出来ない方
  3. 肝機能をあらわすChild-Pugh分類のスコアがB(7もしくは8点)に該当する方
  4. 測定可能病変を有する方
  5. 18歳以上の方
  6. 全身状態(Performance Status)が0から1である方
  7. 各種臓器機能が保たれている方
  8. 文書による同意が得られる方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

高橋 秀明

この治験に関する問い合わせ先

国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当
電話番号:04-7133-1111(病院代表)
内線番号:2010