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国立がん研究センター 東病院

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胆道がん(14)

対象となるがん

胆管がん

使用される新薬(治験薬)

E7090(経口剤:FGFR阻害剤)

実施方法(治験のデザイン)

第II相試験

 治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準):

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の方
  3. 全身状態(ECOG Performance Status)が0又は1である方
  4. 組織学的又は細胞学的に肝内又は肝門部領域胆管がんであると確認され腫瘍検体又は残存する生検サンプルの提供、もしくは腫瘍の生検に同意した方
  5. FGFR2融合遺伝子が確認された方
  6. 1レジメン以上のゲムシタビンをベースとした併用化学療法を含む前治療歴がある切除不能進行性又は転移性胆管がんである方
  7. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

池田 公史

この治験に関する問い合わせ先