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国立がん研究センター 東病院

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肺がん(132)

対象となるがん

非小細胞肺がん

使用される新薬(治験薬)

オシメルチニブ(経口剤:チロシンキナーゼ阻害剤)

実施方法(治験のデザイン)

製造販売後臨床試験(国際共同治験)

  • A群:オシメルチニブ+シスプラチン又はカルボプラチン+ペメトレキセド
  • B群:オシメルチニブ単剤

注:この治験に参加した患者さんは、ご自分で選択は出来ませんが、A群又はB群のいずれかの治療を受けることになります。

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。

  1. 文書による同意が得られる方
  2. 20歳以上の方
  3. 全身状態(WHO Performance Status)が0から1である方
  4. 病理学的に非扁平上皮型の非小細胞肺がんであることが確認されている方
  5. 局所進行、転移性又は再発非小細胞肺がんで、根治的手術又は放射線療法が適応外であり、全身治療歴がない方
  6. EGFR遺伝子変異陽性の方
  7. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

善家 義貴

この治験に関する問い合わせ先