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国立がん研究センター 東病院

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肺がん(87)

対象となるがん

肺がん

使用される新薬(治験薬)

免疫チェックポイント阻害薬の併用療法

実施方法(治験のデザイン)

第I相試験

治験に参加いただける患者さんの身体状況(患者選択基準)

以下のすべてに該当する方が対象となります。


  1. 文書による同意が得られる方
  2. 18歳以上の方
  3. 全身状態(Performance Status)が0~1である方
  4. 以下のいずれかに該当する方
    ・組織学的又は細胞学的にIIIB/IV期の非小細胞肺がんであると診断され、EGFR変異陰性及びALK転座陰性であり、
    術前術後補助療法以外の抗がん剤治療歴がない方
    ・組織学的又は細胞学的に進行性/転移性(IIIB/IV期)小細胞肺がんであると診断され、プラチナ製剤による治療歴のある方
  5. 測定可能病変がある方
  6. 各種臓器機能が保たれている方

注:上記の患者選択基準は概要であり、上記に該当していてもこの治験に参加できないことがありますので、ご了承ください。

治験責任医師

葉 清隆

この治験に関する問い合わせ先

国立がん研究センター東病院 サポーティブケアセンター
治験問い合わせ担当
電話番号:04-7133-1111(病院代表)
内線番号:2010